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Dott. ssa Grazia Annesi

Primo Ricercatore

Primo Ricercatore presso l’Istituto per la Ricerca e L’Innovazione Biomedica.
Ha conseguito la laurea in Scienze Biologiche e il diploma della scuola di Perfezionamento in Genetica presso l’Università degli studi di Pavia. Ha conseguito il Master in Genetic Epidemiology dell’European Advanced Studies in Molecular Medicine and Genetic Epidemiology IUSS di Pavia.Ha frequentato l’Istituto di Genetica Molecolare CNR di Pavia diretto dal Prof Falaschi.
Svolge attività didattica presso l’università della Magna Graecia di Catanzaro. Collabora in progetti nazionali e internazionali, è membro attivo di due consorzi internazionali Geo-Pd Genetic Epidemiology of Parkinson Disease, ed EPI 25 per lo studio delle Epilessie.
L’attività scientifica è documentata da 140 pubblicazioni su riviste internazionali.
H-INDEX 34 Numero citazioni 4930

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                                                                                                    Articoli  Scientifici

  1. A familial t(4;8) translocation segregates with epilepsy and migraine with aura.Crippa M, Malatesta P, Bonati MT, Trapasso F, Fortunato F, Annesi G, Larizza L, Labate A, Finelli P, Perrotti N, Gambardella A.Ann Clin Transl Neurol. 2020 May;7(5):855-859. doi: 10.1002/acn3.51040. Epub 2020 Apr 21.PMID: 32315120
  2. Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects.Niestroj LM, Perez-Palma E, Howrigan DP, Zhou Y, Cheng F, Saarentaus E, Nürnberg P, Stevelink R, Daly MJ, Palotie A, Lal D; Epi25 Collaborative.Brain. 2020 Jul 1;143(7):2106-2118. doi: 10.1093/brain/awaa171.
  3. DCTN1 mutation analysis in Italian patients with PSP, MSA, and DLB.Procopio R, Gagliardi M, D'Amelio M, Brighina L, Nicoletti G, Morelli M, Bonapace G, Quattrone A,Annesi G.Neurobiol Aging. 2020 Sep;93:143.e5-143.e7. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2020.04.006. Epub 2020 Apr 15.
  4. Analysis of the LRP10 gene in patients with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies from Southern Italy. Gagliardi M, Procopio R, Nicoletti G, Morelli M, D'Amelio M, Quattrone A, Annesi G.Neurol Sci. 2020 Sep 29.
  5. Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals.Epi25 Collaborative. Electronic address: s.berkovic@unimelb.edu.au; Epi25 Collaborative.Am J Hum Genet. 2019 Aug 1;105(2):267-282.
  6. Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide.Vollstedt EJ, Kasten M, Klein C; MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Study Group.Ann Neurol. 2019 Aug;86(2):153-157. doi: 10.1002/ana.25514. Epub 2019 Jun 26.
  7. Polygenic burden in focal and generalized epilepsies.Leu C, Stevelink R, Smith AW, Goleva SB, Kanai M, Ferguson L, Campbell C, Kamatani Y, Okada Y, Sisodiya SM, Cavalleri GL, Koeleman BPC, Lerche H, Jehi L, Davis LK, Najm IM, Palotie A, Daly MJ, Busch RM; Epi25 Consortium, Lal D.Brain. 2019 Nov 1;142(11):3473-3481.
  8. Genetic mutation analysis of the COQ2 gene in Italian patients with multiple system atrophy.Procopio R, Gagliardi M, Brighina L, Nicoletti G, Morelli M, Ferrarese C, Annesi G, Quattrone A.Gene. 2019 Oct 20;716:144037.
  9. Analysis of the TMEM230 gene in familial Parkinson's disease from south Italy.Procopio R, Gagliardi M, Nicoletti G, Morelli M, Annesi G, Quattrone A.J Neurol Sci. 2019 Sep 15;404:16-18.
  10. Intracellular FMRpolyG-Hsp70 complex in fibroblast cells from a patient affected by fragile X tremor ataxia syndrome.Bonapace G, Gullace R, Concolino D, Iannello G, Procopio R, Gagliardi M, Arabia G, Barbagallo G, Lupo A, Manfredini LI, Annesi G, Quattrone A.Heliyon. 2019 Jun 20;5(6):e01954.

PERSONALE

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